MICOL è UNA BAMBINA CON IL SORRISO NEGLI OCCHI (come dice il suo sito www.ilsorrisonegliocchidimicol.it che vi invito a visitare per fare acquisti, e che funziona da supporto e sovvenzione per le sue cure domiciliari e per tutte le terapie alternative che mamma Beatrice insiste a fare con tutta la loro forza da leonesse) affetta da una malattia rara genetica che si chiama malformazione del gene wwox. 

La malattia gli si è manifestata fin dai primi giorni di vita. La malattia causa crisi epilettiche farmaco resistenti e molti blocchi respiratori supportati da un respiratore meccanico non invasivo perché i suoi polmoni sono un po’ pigri e non si espandono nella maniera giusta, ma con tanto esercizio stanno migliorando, ha un ritardo dello sviluppo psicomotorio molto grosso ed Anita aiuta mamma Bea ad avvisarla nei momenti di crisi di Micol.

Noemi è una bambina vivace, allegra e conduce una vita praticamente normale grazie anche alla sua mamma e alla sua famiglia ma la sua mutazione genetica le porta crisi iperinsulinemiche e molte altre problematiche (shok anafilattici, crisi epilettiche, dolori reumatici...) l'esordio e la scoperta della malattia è avvenuta a due anni. Cuma e Noemi sono inseparabili ormai da 4 anni e la brava Golden Retriever le segnala le crisi ipoglicemiche affinchè la bimba si corregga per tempo senza perdere i sensi. Come abbiamo visto sopra si è aggiunto il problema delle crisi epilettiche e Cuma vorremmo prepararla anche per questo. Noemi spesso viene al centro per IAA con gli altri animali che abbiamo...gli animali le piacciono tutti ma gli alpaca in modo particolare