MICOL é UMA CRIANÇA COM SORRISO NOS OLHOS (como diz seu site www.ilsorrisonegliocchidimicol.it, que convido a visitar para fazer compras, e que funciona como apoio e subsídio para seus cuidados domiciliares e para todas as terapias alternativas que a mãe Beatrice insiste em fazer com toda a sua força de leoa) sofrendo de uma doença genética rara chamada malformação do gene wwox.

A doença se manifestou desde os primeiros dias de vida. A doença causa convulsões resistentes a medicamentos e muitos bloqueios respiratórios apoiados por um respirador mecânico não invasivo porque seus pulmões estão um pouco lentos e não se expandindo adequadamente, mas com muito exercício eles estão melhorando, ele tem um atraso muito grave no desenvolvimento psicomotor e Anita ajuda mamãe Bea a avisá-la em momentos de crise de Micol.

Noemi é uma menina vivaz e alegre e leva uma vida praticamente normal graças também à sua mãe e sua família, mas sua mutação genética lhe traz crises hiperinsulinêmicas e muitos outros problemas (choques anafiláticos, crises epilépticas, dores reumáticas ...) a doença ocorreu em dois anos. Cuma e Noemi são inseparáveis há 4 anos e a boa Golden Retriever relata suas crises hipoglicêmicas para que a criança se corrija a tempo sem perder a consciência. Como vimos acima, o problema das crises epilépticas foi adicionado e Cuma gostaria de prepará-la também para isso. Naomi muitas vezes vem ao centro IAA com os outros animais que temos ... ela gosta de todos os animais, mas especialmente as alpacas